Caracterización de especies Enterococcus spp por MALDI-TOF MS‚ aislados de la playa Bocagrande de Cartagena Colombia / Caracterização da espécie de Enterococcus spp por MALDI-TOF MS‚ isolado da praia de Bocagrande de Cartagena Colômbia

Ganiveth Manjarrez Paba, Rosa Baldiris Ávila

Resumo


Las playas de Bocagrande en Cartagena Colombia se constituyen en una de las principales áreas de recreación para nativos y turistas, cuenta con una amplia oferta  hotelera y gastronómica y un elevado número de usuarios en cualquiera de las temporadas del año.  Sin embargo, es poco conocida la riqueza microbiológica que este escosistema puede ofrecer, así como los posibles riesgos sanitarios a los que están expuestos los usuarios como consecuencia de las actividades turísticas que en esta se practican. 

Este estudio estimó la playa como un ecosistema dinámico de transporte continuo entre agua y arena, por lo que se consideró determinante evaluar Enteococcus sp en agua y en la arena de playa, zona en la cual generalmente se observan heces de animales y residuos sólidos. Así mismo, el artículo plantea una reflexión acerca de los métodos para la identificación de Enterococcus sp, al complementar pruebas tradicionales con técnicas avanzadas como la espectrometría de masas de ionización láser asistida por matriz o MALDI TOF.

Se analizaron cincuenta y cuatro (54) muestras obtenidas del agua y la arena de la playa Bocagrande, de Cartagena Colombia. Para la búsqueda de Enterococcus sp las muestras fueron analizadas través de métodos tradicionales de identificación como el cultivo en medio Slanetz & Bartley y pruebas bioquímicas, confirmados con MALDI TOF –MS como herramienta de alta precisión.

Los resultados revelaron la presencia no solo de bacterias del género Enterococcus sp como E. faecalis, E. hirae y E. faecium, sino de otros microorganismos como Staphylococcus arlettae y Enterobacter cloacae, los cuales también se constituyen en indicadores ambientales de la playa, por considerarse alertas por el riesgo que supone su presencia para la salud humana y para el ecosistema respectivamente.


Palavras-chave


Calidad sanitaria, Enterococcus, MALDI TOF –MS, microorganismos, playas turísticas.

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Referências


Adeniji, O. O., Sibanda, T., & Okoh, A. I. (2019). Recreational water quality status of the Kidd's Beach as determined by its physicochemical and bacteriological quality parameters. Heliyon, 5(6), e01893.

Ahmad, A., Dada, A. C., Usup, G., & Heng, L. Y. (2014). Occurrence of Enterococcus species with virulence markers in an urban flow-influenced tropical recreational beach. Marine pollution bulletin, 82(1-2), 26-38.

Andreis, S. N., Perreten, V., & Schwendener, S. (2017). Novel β-Lactamase blaARL in Staphylococcus arlettae. MSphere, 2(3), e00117-17.

Angarita Díaz, M. D. P., Forero Escobar, D. I. A. N. A., Gutiérrez, N. F., Yañez, F. T., & Romero, C. A. (2017). Analysis of enterococcus faecalis, staphylococcus aureus, and candida albicans in cast metal cores. Revista Facultad de Odontología Universidad de Antioquia, 28(2), 292-310.

Aties López, L., Río Caballero, G. D., Escalona Veloz, R., Brossard Alejo, G., Figueredo Acosta, I. D. C., & Duret Gala, Y. (2016). Detección de biofilm en estafilococo coagulasa negativa y su relación con variables clínicas epidemiológicas. Revista Archivo Médico de Camagüey, 20(4), 351-358.

Botero, C., Pereira, C., Tosic, M., & Manjarrez, G. (2015). Design of an index for monitoring the environmental quality of tourist beaches from a holistic approach. Ocean & Coastal Management, 108, 65-73.

Bourafa, N., Loucif, L., Boutefnouchet, N., & Rolain, J. M. (2015). Enterococcus hirae, an unusual pathogen in humans causing urinary tract infection in a patient with benign prostatic hyperplasia: first case report in Algeria. New microbes and new infections, 8, 7-9.

Cavicchioli, V. Q., Camargo, A. C., Todorov, S. D., & Nero, L. A. (2017). Novel bacteriocinogenic Enterococcus hirae and Pediococcus pentosaceus strains with antilisterial activity isolated from Brazilian artisanal cheese. Journal of dairy science, 100(4), 2526-2535.

Schulthess, B., Bloemberg, G. V., Zbinden, R., Böttger, E. C., & Hombach, M. (2014). Evaluation of the Bruker MALDI Biotyper for identification of Gram-positive rods: development of a diagnostic algorithm for the clinical laboratory. Journal of clinical microbiology, 52(4), 1089-1097.

Delaunay, E., Abat, C., & Rolain, J. M. (2015). Enterococcus cecorum human infection, France. New microbes and new infections, 7, 50-51.

Di Dato, M., Galešić, M., Šimundić, P., & Andričević, R. (2019). A novel screening tool for the health risk in recreational waters near estuary: The Carrying Capacity indicator. Science of The Total Environment, 694, 133584.

Efstratiou, M. A. (2018). Microorganisms in Beach Sand: Health Implications.

Federigi, I., Verani, M., Donzelli, G., Cioni, L., & Carducci, A. (2019). The application of quantitative microbial risk assessment to natural recreational waters: A review. Marine pollution bulletin, 144, 334-350.

Galloway-Pena, J. R., Rice, L. B., & Murray, B. E. (2011). Analysis of PBP5 of early US isolates of Enterococcus faecium: sequence variation alone does not explain increasing ampicillin resistance over time. Antimicrobial agents and chemotherapy, 55(7), 3272-3277.

Gao, W., Howden, B. P., & Stinear, T. P. (2018). Evolution of virulence in Enterococcus faecium, a hospital-adapted opportunistic pathogen. Current opinion in microbiology, 41, 76-82.

Halttunen, T., Salminen, S., & Tahvonen, R. (2007). Rapid removal of lead and cadmium from water by specific lactic acid bacteria. International journal of food microbiology, 114(1), 30-35

Heaney, C. D., Exum, N. G., Dufour, A. P., Brenner, K. P., Haugland, R. A., Chern, E., ... & Wade, T. J. (2014). Water quality, weather and environmental factors associated with fecal indicator organism density in beach sand at two recreational marine beaches. Science of the Total Environment, 497, 440-447.

Kassim, A., Pflüger, V., Premji, Z., Daubenberger, C., & Revathi, G. (2017). Comparison of biomarker based matrix assisted laser desorption ionization-time of flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS) and conventional methods in the identification of clinically relevant bacteria and yeast. BMC microbiology, 17(1), 128.

Kim, N. H., Kim, H. W., Park, S. M., Seo, G. H., Cho, T. J., Yu, H. R., ... & Rhee, M. S. (2020). Virulence patterns and prevalence of seven Enterococcus species isolated from meats and leafy vegetables in South Korea. Food Control, 108, 106867.

Lebreton, F., Manson, A. L., Saavedra, J. T., Straub, T. J., Earl, A. M., & Gilmore, M. S. (2017). Tracing the enterococci from Paleozoic origins to the hospital. Cell, 169(5), 849-861.

Lee, T., Pang, S., Abraham, S., & Coombs, G. W. (2019). Antimicrobial-resistant CC17 Enterococcus faecium: the past, the present and the future. Journal of global antimicrobial resistance, 16, 36-47.

Lopes, M. D. F. S., Simões, A. P., Tenreiro, R., Marques, J. J. F., & Crespo, M. T. B. (2006). Activity and expression of a virulence factor, gelatinase, in dairy enterococci. International journal of food microbiology, 112(3), 208-214.

Meena, B., Anburajan, L., Sathish, T., Raghavan, R. V., Jha, D. K., Venkateshwaran, P., & Kirubagaran, R. (2015). Enterococcus species diversity and molecular characterization of biomarker genes in Enterococcus faecalis in Port Blair Bay, Andaman and Nicobar Islands, India. Marine pollution bulletin, 94(1-2), 217-227.

Nanjani, S. G., & Soni, H. P. (2014). Characterization of an extremely halotolerant Staphylococcus arlettae HPSSN 35 C isolated from Dwarka Beach, India. Journal of basic microbiology, 54(8), 843-850.

O’Driscoll, T., & Crank, C. W. (2015). Vancomycin-resistant enterococcal infections: epidemiology, clinical manifestations, and optimal management. Infection and drug resistance, 8, 217.

Oliveira, M., Tavares, M., Gomes, D., Touret, T., São Braz, B., Tavares, L., & Semedo-Lemsaddek, T. (2016). Virulence traits and antibiotic resistance among enterococci isolated from dogs with periodontal disease. Comparative immunology, microbiology and infectious diseases, 46, 27-31.

Pasquaroli, S., Di Cesare, A., Vignaroli, C., Conti, G., Citterio, B., & Biavasco, F. (2014). Erythromycin-and copper-resistant Enterococcus hirae from marine sediment and co-transfer of erm (B) and tcrB to human Enterococcus faecalis. Diagnostic microbiology and infectious disease, 80(1), 26-28.

Prieto-Barajas, C. M., Valencia-Cantero, E., & Santoyo, G. (2018). Microbial mat ecosystems: structure types, functional diversity, and biotechnological application. Electronic Journal of Biotechnology, 31, 48-56.

Pruksakorn, C., Pimarn, C., Boonsoongnern, A., & Narongsak, W. (2016). Detection and phenotypic characterization of vancomycin-resistant enterococci in pigs in Thailand. Agriculture and Natural Resources, 50(3), 199-203.

Romina, Díaz., Pucci, O.H., & Pucci, G.N (2016). Patrones de resistencia a antibióticos de bacterias aisladas en el sedimento intermareal de la playa en Comodoro Rivadavia (Argentina).

Sabatino, R., Di Cesare, A., Pasquaroli, S., Vignaroli, C., Citterio, B., Amiri, M., ... & Biavasco, F. (2015). Adherence and intracellular survival within human macrophages of Enterococcus faecalis isolates from coastal marine sediment. Microbes and infection, 17(9), 660-664.

Schets, F. M., van den Berg, H. H., Lynch, G., de Rijk, S., de Roda Husman, A. M., & Schijven, J. F. (2020). Evaluation of water quality guidelines for public swimming ponds. Environment International, 137, 105516.

Slanetz, L. W., & Bartley, C. H. (1957). Numbers of enterococci in water, sewage, and feces determined by the membrane filter technique with an improved medium. Journal of bacteriology, 74(5), 591.

Soares, R. O., Rossato, A. M., Sambrano, G. E., Tolfo, N. C. C., Caierão, J., Paim, T. G. D. S., & d’Azevedo, P. A. (2017). Evaluation of a selective chromogenic medium for detecting vancomycin-resistant enterococci. brazilian journal of microbiology, 48(4), 782-784.

Sohn, K. M., Peck, K. R., Joo, E. J., Ha, Y. E., Kang, C. I., Chung, D. R., ... & Song, J. H. (2013). Duration of colonization and risk factors for prolonged carriage of vancomycin-resistant enterococci after discharge from the hospital. International Journal of Infectious Diseases, 17(4), e240-e246.

Thu, W. P., Sinwat, N., Bitrus, A. A., Angkittitrakul, S., Prathan, R., & Chuanchuen, R. (2019). Prevalence, Antimicrobial resistance, virulence genes and class 1 integrons of Enterococcus faecium and Enterococcus faecalis from pigs, pork and humans in Thai-Laos border provinces. Journal of global antimicrobial resistance.

Turkovicova, L., Smidak, R., Jung, G., Turna, J., Lubec, G., & Aradska, J. (2016). Proteomic analysis of the TerC interactome: novel links to tellurite resistance and pathogenicity. Journal of proteomics, 136, 167-173.

Vallejo, M., Parada, R. B., & Marguet, E. R. (2019). Aislamiento de cepas de Enterococcus hirae productoras de enterocinas a partir del contenido intestinal de mejillón patagónico (Mytilus edulis platensis). Revista Argentina de Microbiología.

Vignaroli, C., Pasquaroli, S., Citterio, B., Di Cesare, A., Mangiaterra, G., Fattorini, D., & Biavasco, F. (2018). Antibiotic and heavy metal resistance in enterococci from coastal marine sediment. Environmental pollution, 237, 406-413.

Weiskerger, C. J., Brandão, J., Ahmed, W., Aslan, A., Avolio, L., Badgley, B. D., ... & Jordao, L. (2019). Impacts of a changing earth on microbial dynamics and human health risks in the continuum between beach water and sand. Water research.

World Health Organization. (2016). Quantitative microbial risk assessment: application for water safety management.

Zhang, F., Jiang, M., Wan, C., Chen, X., Chen, X., Tao, X., ... & Wei, H. (2016). Screening probiotic strains for safety: evaluation of virulence and antimicrobial susceptibility of enterococci from healthy Chinese infants. Journal of dairy science, 99(6), 4282-4290.




DOI: https://doi.org/10.34188/bjaerv5n2-058

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