Síndrome de Stevens Johnson e necrólise epidérmica tóxica – a importância do cirurgião dentista no diagnóstico / Stevens johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis - the importance of the dental surgeon in the diagnosis

Ana Carolina Matos do Bomfim Lopes, Antonio Victor da Rocha Santos, Ayane Souza Vieira, Bárbara Beatriz Cerqueira Carvalho, Christian Gregório Toledo, Laís de Moraes Sarmento, Fernanda Braga Peixoto, Vanessa de Carla Batista

Abstract


Objetivo: Realizar revisão de literatura com a finalidade de evidenciar individualmente o Eritema multiforme, Síndrome de Stevens Johnson e Necrólise Epidérmica Tóxica. Revisão: A síndrome de Stevens e Johnson foi reconhecida e nomeada em 1922 por Stevens e Johnson, é causada por graves manifestações medicamentosas, que inclui diversos grupos farmacológicos como: antibióticos, anticonvulsivantes, anti-inflamatórios não-esteroides e antirretrovirais. É uma síndrome rara e com etiologia desconhecida, relacionada sensibilidade a medicações ou a infecções por vírus como herpes simples e micoplasma.  A incidência da SSJ varia entre 1,5 e 2 casos por milhão de pessoas por ano, havendo relatos da doença em pessoas de todas as idades, porém acometendo mais adultos. A Necrólise Epidérmica Tóxica é a fase mais grave da SSJ, que atinge predominantemente pele e mucosas. Ela é caracterizada pela morte generalizada dos queratinócitos e destacamento da epiderme no nível da junção dermoepidérmica, acomete mais de 30% da superfície corporal total e possui uma baixa incidência e alta mortalidade. O EM secundário ou menor apresenta-se de forma benigna e as manifestações são principalmente em pele e sem comprometimento de mucosa. Podem haver lesões bolhosas que envolvam menos que 10% da superfície do corpo e com maior preferência em membros extensores.


Keywords


stevens johnson syndrome, erythema multiforme, incidence.

References


BULISANI ;SANCHES et. al .Síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica em medicina intensiva. Revista Brasileira de Terapia Intensiva, 2006.DOI: https://doi.org/10.1590/S0103-507X2006000300012.

BAGÁN-SEBASTIÁN JV. Enfermedades ampollares de la cavidad oral (III): Eritema multiforme, dermatosis IGA lineal, dermatitis herpetiforme y epidermólisis ampollar. En: Bagán- Sebastián JV, Ceballos-Salobreña A, Bermejo-Fenoll A, Aguirre-Urizar JM, Peñarrocha-Diago M, editores. Medicina Oral. Barcelona: Masson; 1995. p. 234-40.

DAVID A, WETTER MD, MARK DP, DAVIS MD. Recurrent erythema multiforme: Clinical characteristics, etiologic association, and treatment in a series of 48 patients at Mayo Clinic, 2000 to 2007. J Am Acad Dermatol 2010; 62(1):45-53.

DELGADO, Eritema multiforme a amoxicilina com infecção concomitante pelo vírus Epstein-Barr 2006. Science Direct. DOI:https://doi.org/10.1157/13086752.

FARTHING, P.; BAGAN, J.‐V.; SCULLY, C. Number IV Erythema multiforme. Oral diseases Rev. cir. traumatol. buco-maxilo-fac. vol.14 no.3 Camaragibe Jul./Set. 2014) https://www.revistacirurgiabmf.com/2015/2/RevistaV15N2-completa-RevPort.pdf

FARTHING, P.; BAGAN, J.‐V.; SCULLY, Mucosal disease series. Number IV. Erythema multiforme 2014, National Library of Medicine. DOI 10.1111/j.1601-0825.2005.01141.x.

KHALID; JOHANI et al. Erythema multiforme and related disorders, 2007.Science Direct DOI: doi:10.1016/j.tripleo.2006.12.008.

Kennett S. Erythema multiforme affecting the oral cavity. Oral Surg Oral med Oral pathol 1968; 25(3):366-73.

MARCON, et al. Unusual case of erythema multiforme. RFO UPF, 2016.

NEVILLE et al. Eritema Multiforme ,Patologia Oral e Maxilofacial Neville 2009.

NEVILLE et al, Eritema Multiforme,Patologia Oral e Maxilofacial Brad Neville 2016. P.1393.

RUIZ L, MORALES LARIOS E, Díaz Ricomá N. Úlceras orales y rash eritematopapuloso em varón de 17 años. Rev Clín Esp 2003; 203(10):491-20). Revista Clínica Espanhola, 2022.

ROUJEAU JC, CHOSIDOW O, SAIAG P, GUILLAUME JC: Toxic epidermal necrolysis (Lyell Sindrome). J Am Acad Dermatol 1990; 23:1039-1058 DOI: pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2273103/

ROUJEAU,et al. El síndrome de Stevens Johnson y su continuo al síndrome de Lyell, un espectro de evaluación y manejo precoz 2016. Revista de Medicina e Intestigación Universidad Autónoma Del Estado de México.

RUIZ, LARIOS E RICOMÁ et al, Úlceras orales y rash eritematopapuloso en varón de 17 años 2003. DOI: 10.1016/S0014-2565(03)71336-8.

SILVA; TIAGO, et al. Sulfametoxazol-trimetoprina Induzida Por Necrólise Epidérmica Tóxica Associada a Lesão Cerebral 2017.Residência Pediátrica. DOI: https://doi.org/10.25060/residpediatr.

SCHOFIELD JK, TATNALL FM, LEIGH IM. Recurrent erythema multiforme: clinical features and treatment in a large series of patients. Br J Dermatol 1993; 128(5):542-5.). DOI: 10.1111/j.1365-2133.1993.tb00232.x.

SILVA-JULIANA; VANESSA TIAGO,et al.NECRÓLISE EPIDÉRMICA TÓXICA INDUZIDA POR SULFAMETOXAZOL-TRIMETOPRINA ASSOCIADO À LESÃO CEREBRAL, Emmanuel frança dermatologia,2022.

SCHNEIDER JA, COHEN PR. Síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica: uma revisão concisa com um resumo abrangente de intervenções terapêuticas enfatizando medidas de suporte. Adv Ther. 2017 Jun;34(6):1235-44.

COHEN, Toxic Epidermal Necrolysis (TEN) Treatment & Management 2021.MedScape.

WONG, MALVESTITI , HAFNER, et al. Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis: a review 2016. DOI: https://doi.org/10.1590/1806-9282.62.05.468




DOI: https://doi.org/10.34119/bjhrv5n3-171

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