Tumor neuroectodérmico primitivo em ovário: um relato de caso/ Primitive neuroectodermal tumor in ovary: a case report

Ana Laura Carvalho Almeida, Daniele Belizário Bispo, Valesca Naciff Arias, Lydice Marise Cesar Gomes, Luiza Cividanes Homsi, Mariana Silveira Abadia, Denis Masashi Sugita, Milena Aparecida Coelho Ribeiro

Abstract


Objetivo: relatar o caso de um tumor neuroectodérmico primitivo localizado no ovário com evolução rápida e agressiva. Descrição do caso: paciente do sexo feminino, 24 anos, iniciou quadro de dor abdominal difusa e evoluiu com inapetência, astenia e aumento do volume abdominal. A investigação com exames complementares confirmou o diagnóstico de sarcoma de Ewing/PNET e foi iniciado esquema de quimioterapia definitiva. Considerações finais: o tumor neuroectodérmico primitivo ovariano primário é um tumor extremamente raro, sendo seu diagnóstico padrão-ouro geralmente baseado em dados de biópsia, imuno-histoquímica e biologia molecular. Nenhuma terapia padrão para este quadro existe atualmente e a maioria das opções de tratamento é experimental. 


Keywords


Tumores Neuroectodérmicos Primitivos, Sarcoma de Ewing. Neoplasias Ovarianas, Ovário.

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DOI: https://doi.org/10.34117/bjdv7n1-686

DOI (PDF (Português (Brasil))): https://doi.org/10.34117/bjd.v7i1.23821.g19132

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