Sarcoma - características e resultados em um centro de referência oncológica no sul do Brasil / Sarcoma - characteristics and results in a reference oncology center in southern Brazil

Authors

  • Shermann B. R. Moreira
  • Rita F. F. de Oliveira
  • Tamise da Silva Baptista
  • Lucilda C. Lima
  • Elaine C. N. Forte

DOI:

https://doi.org/10.34119/bjhrv5n2-023

Keywords:

sarcoma, oncologia médica, epidemiologia, fatores de risco, serviço hospitalar de oncologia.

Abstract

Revisar as características clínicas de pacientes com sarcoma ósseo e de partes moles confirmados histologicamente, internados de 2000 a 2019 em um hospital público de oncologia no Brasil. Material e métodos: Foram analisados dados clínicos e epidemiológicos de prontuários médicos de 918 pacientes com sarcoma ósseo e de partes moles. Resultados: Dos casos avaliados 53,6% eram do sexo masculino e 46,4% do feminino. A média de idade foi de 40,78 anos. Os sarcomas mais frequentes foram de partes moles, correspondendo a 650 casos (70,81%). O subtipo mais comum de sarcoma ósseo foi o osteossarcoma e o tecido mole mais comum foi o leiomiossarcoma. Os pulmões foram o local de metástase mais afetado. A sobrevida global para sarcomas incluindo osso e tecido mole foi de 20,7 meses. Conclusão: O perfil clínico e epidemiológico dos pacientes com sarcomas indicou predomínio do osteossarcoma, entre os sarcomas ósseos, e do leiomiossarcoma, entre os sarcomas de partes moles. 22,1% apresentavam metástases ao diagnóstico, sendo o local mais comum o pulmão.

References

DeVita VT, Lawrence TS, Rosenberg AS. Cancer: Principles & Practive of Oncology. Filadélfia: Lippincott Williams & Wilkins, 2018.

Rede Nacional de Câncer Abrangente. Diretrizes de Prática Clínica em Oncologia Versão 2.2020 Sarcoma de Tecido Mole. Poderia. 2020. https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/default.aspx

Rede Nacional de Câncer Abrangente. Diretrizes de prática clínica em oncologia, versão 1.2020 Câncer ósseo. Agosto de 2019. https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/recently_updated.aspx

Organização Mundial da Saúde. Publicação da Classificação de Tumores da OMS. 5 ed. Tumores de tecido mole e ossos. Genebra: OMS, 2020.

GustafsonP,Dreinhöfer KE,Rydholm UMA. O sarcoma de tecidos moles deve ser tratado em um centro tumoral. Uma comparação da qualidade da cirurgia em 375 pacientesActa orthopaedica scandinavica. 1994; 65 (1): 47-50. doi: 10.3109 / 17453679408993717

Instituto Nacional do Câncer. INCA lança denúncia de novos casos de câncer para o triênio 2020-2022. Brasília: INCA, 2020.https://www.inca.gov.br/imprensa/inca-lanca-estimativas-de-casos-novos-de-cancer-para-o-trienio-2020-2022

Becker RG, Gregianin LJ, Galia CR et al. Qual é o impacto do controle local no sarcoma de Ewing: análise do primeiro grupo de estudo colaborativo brasileiro - EWING1.BMC Cancer. 2017;17 (420). doi:https://doi.org/10.1186/s12885-017-3391-5

Algemir L, Brunetto MD, Castillo LA, et al. Carboplatina no tratamento do sarcoma de Ewing: resultados do primeiro grupo de estudo colaborativo brasileiro para tumores familiares do sarcoma de Ewing - EWING1. Sangue pediátrico e câncer. 2015; 62 (10). doi: https://doi.org/10.1002/pbc.25562

Balmant NV, Reis RS, Santos MO, et al. Incidência e mortalidade por câncer ósseo em crianças, adolescentes e adultos jovens no Brasil. Clínicas. 2019; 74: e858. doi:https://doi.org/10.6061/clinics/2019/e858

Silva JKO, Moreira Filho DC, Mahayri N, et al. Câncer infantil: monitoramento da informação através dos registros de câncer de base populacional.Revista brasileira de cancerologia. 2012;58 (4): 681-686. doi:https://doi.org/10.32635/2176-9745.RBC.2012v58n4.579

Instituto Nacional do Câncer. Câncer no Brasil: dados dos registros de base populacional. Rio de Janeiro: INCA, 2010.

Stark DP, Vassal G. Tumores em adolescentes e adultos jovens. Karger. 2016; 43: 128-141. doi: https://doi.org/10.1159/000447083

Florou V, Nascimento AG, Gulia A. Perspectiva de saúde global em sarcomas e outros cânceres raros. Livro de Educação em Oncologia Clínica da Sociedade Americana. 2018; 38: 916-924. doi: 10.1200 / EDBK_200589

Picci P, Manfrini M., Donati DM, et al.Diagnóstico de tumores musculoesqueléticos e condições semelhantes a tumor. Correlações clínicas, radiológicas e histológicas - Rizzoli Case Archive. Suíça: Springer, 2020. doi: 10.1007 / 978-3-030-29676-6

Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística. Censo Demográfico. Brasília: IBGE, 2010. https://sidra.ibge.gov.br/tabela/136#resultado

Lazarides AL, Visgauss JD, Nussbaum DP, et al. A raça é um preditor independente de sobrevida em pacientes com sarcoma de partes moles das extremidades. BMC Cancer. 2018. 18: 488. doi:https://doi.org/10.1186/s12885-018-4397-3

Katz D, Palmerini E, Pollack SM. Mais de 50 subtipos de sarcoma de tecidos moles: abrindo caminho para tratamentos baseados em histologia. Livro Educacional da Sociedade Americana de Oncologia Clínica. 2018; 38: 925-938. doi: 10.1200 / EDBK_205423

Schaefer IM, Cote GM, Hornic JL. Diagnóstico contemporâneo de sarcoma, genética e genômica. Journal Clinical Oncology. 2018; 36 (2): 101-110. doi:https://doi.org/10.1200/jco.2017.74.9374

ZahmSH,Fraumeni JuniorJF. A epidemiologia do sarcoma de tecidos moles. Seminários em Oncologia. 1997; 24 (5): 504-514. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9344316/

Achatz MI, Zambetti GP. A mutação hereditária do p53 na população brasileira. Cold Spring Harbor Perspectives in Medicine. 2016; 6 (12): a026195. doi: 10.1101 / cshperspect.a026195

LiFP,Fraumeni Júnior JF,Mulvihill JJ, et al. Uma síndrome familiar com câncer em 24 famílias.Pesquisa sobre câncer. 1988; 48 (18): 5358-62. https://cancerres.aacrjournals.org/content/canres/48/18/5358.full.pdf

Brennan MF, Antonescu CR, Moraco N., et al. Lições aprendidas com o estudo de 10.000 pacientes com sarcoma de tecidos moles. Annals of Surgery. 2014; 260 (3): 416-422. doi: https://doi.org/10.1097/sla.0000000000000869

Domincus M, Ruggieri P, Bertoni F, et al. Metástases pulmonares histologicamente verificadas em tumores benignos de células gigantes - 14 casos de uma única instituição. Ortopedia internacional. 2006; 30 (6): 499-504. doi: 10.1007 / s00264-006-0204-x

Billingsley KG, Burt ME, Jara E, et al. Metástases pulmonares de sarcoma de tecidos moles: análise dos padrões de doenças e sobrevivência pós-metástase. Annals of Surgery. 1999; 229 (5): 602-610. doi: 10.1097 / 00000658-199905000-00002

Potter DA, Glenn J, Kinsella T, et al. Padrões de recorrência em pacientes com sarcomas de partes moles de alto grau. Journal of Clinical Oncology. 1985; 3 (3): 353-366. doi: 10.1200 / JCO.1985.3.3.353

Pearlstone DB, Pisters PW, Bold RJ, et al. Padrões de recorrência em lipossarcoma de extremidade: implicações para o estadiamento e acompanhamento. Câncer. 1999; 85 (1): 85-92. doi: 10.1002 / (sici) 1097-0142 (19990101) 85: 1 <85 :: aid-cncr12> 3.0.co; 2-a

Spillane AJ, Fisher C., Thomas JM. Lipossarcoma mixóide - a frequência e a história natural das metástases não pulmonares dos tecidos moles. Annals of Surgery Oncology. 1999; 6 (4): 389-394. doi: 10.1007 / s10434-999-0389-5

Mazeron JJ, Suit HD. Os gânglios linfáticos como locais de metástases de sarcomas de tecidos moles. Câncer. 1987; 60 (8): 1800-8. doi: 10.1002 / 1097-0142 (19871015) 60: 8 <1800 :: aid-cncr2820600822> 3.0.co; 2-n

Kim LD, Bueno FT, Yonamine ES, et al. Metástase óssea como primeira manifestação de tumores: contribuição do estudo imuno-histoquímico para o estabelecimento do tumor primário. Revista Brasileira de Ortopedia. 2018; 53 (4): 467-471. doi:https://doi.org/10.1016/j.rboe.2018.05.015.

Van Glabbeke M, Van Oosterom AT, Oosterhuis JW, et al. Fatores prognósticos para o resultado da quimioterapia no sarcoma de tecido mole avançado: uma análise de 2.185 pacientes tratados com regimes de primeira linha contendo antraciclinas - uma Organização Europeia para Pesquisa e Tratamento do Câncer de Tecido Mole e Estudo de Grupo de Sarcoma Ósseo. Journal of Clinical Oncology. 1999; 17 (1): 150-157. doi: 10.1200 / JCO.1999.17.1.150

Ryan CW, Merimsky O, Agulnik M, et al. PICASSO III: Um estudo de Fase III, controlado por placebo, da doxorrubicina com ou sem palifosfamida em pacientes com sarcoma metastático de tecidos moles. Journal of Clinical Oncology. 2016; 34 (32): 3898-3905. doi: 10.1200 / JCO.2016.67.6684

Siegel MPH, Kimberly D, Miller MPH, et al. Cancer Statistics, 2020. CA: Cancer Journal for clinicians. 2020; 0: 1-24. doi: https://doi.org/10.3322/caac.21590

Comandone A, Petrelli F, Boglione A, et al. Terapia em sarcoma de tecido mole adulto avançado: uma revisão sistemática e meta-análise de ensaios clínicos randomizados. O oncologista. 2017; 22: 1-10. doi: https://doi.org/10.1634/theoncologist.2016-0474

De Angelis R, Sant M, Coleman MP, et al. Sobrevivência do câncer na Europa 1999–2007 por país e idade: resultados do EUROCARE-5 - um estudo de base populacional. Lancet Oncology. 2014; 15 (1): 23-34. doi: https://doi.org/10.1016/s1470-2045(13)70546-1

Petrilli AS, Camargo B, Odone Filho V, et al. Resultados dos Estudos III e IV do Grupo Brasileiro de Tratamento de Osteossarcoma: Fatores Prognósticos e Impacto na Sobrevivência. Journal of Clinical Oncology. 2006; 24 (7): 1161-1168. doi: 10.1200 / JCO.2005.03.5352

Published

2022-03-08

How to Cite

MOREIRA, S. B. R.; DE OLIVEIRA, R. F. F.; BAPTISTA, T. da S.; LIMA, L. C.; FORTE, E. C. N. Sarcoma - características e resultados em um centro de referência oncológica no sul do Brasil / Sarcoma - characteristics and results in a reference oncology center in southern Brazil. Brazilian Journal of Health Review, [S. l.], v. 5, n. 2, p. 4277–4292, 2022. DOI: 10.34119/bjhrv5n2-023. Disponível em: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/44893. Acesso em: 28 mar. 2024.

Issue

Section

Original Papers