Síndrome de Cronkhite-Canada

Cronkhite Syndrome Canada

Authors

  • Giovanna Garcia Manso
  • Hiram Fernandes Soares
  • Isabella Alves Milfont Parente
  • Danielle Gonçalves Monteiro
  • Heloísa Carvalho Fernandes
  • Júlia Nênia Santiago
  • Elisa Farias Pires Sousa
  • Isabella Menezes Brambila
  • Mariana Silva Gonçalves
  • Ana Carolina Gandra Torres
  • Marcela Silveira Castro
  • Ana Luisa de Souza
  • Débora Faria Wachsmuth
  • Geovana Faria Vilela
  • Isabella Machado Fleury Jubé
  • João Vitor de Sousa Teixeira
  • Jonatas Pereira Melo
  • Lucas de Rezende Fonseca Giani
  • Yasmim Lima Magalhães
  • Matheus Luís Braga Munareto
  • Michelle Rassi Reis

DOI:

https://doi.org/10.34119/bjhrv5n5-092

Keywords:

Cronkhite-Canada, alopécia, pólipo, diarréia

Abstract

Introdução: A Síndrome de Cronkhite-Canada é uma, apesar de rara, importante causa de alopecia, além de alterações ungueais, cutâneas e gastrointestinais, podendo as últimas serem fator de risco para o desenvolvimento de câncer do trato gastrointestinal. É possível encontrar pólipos distribuídos por todo o trato gastrointestinal. Pouco se sabe sobre sua etiologia, mas são consideradas causas infecciosas, autoimunes, alérgicas e genéticas, podendo ter como fatores predisponentes o estresse físico e mental. Apresentação do caso: Homem, 63 anos, trabalhador braçal, comparece à unidade de pronto atendimento com quadro de diarreia, náuseas, vômitos e dor em região abdominal há 2 meses, associado a perda ponderal, hipogeusia, unhas quebradiças e queda de cabelo. Endoscopia digestiva alta demonstrou polipose acentuada em estômago e duodeno. A histologia do material analisado explanou hamartomas, leve infiltração de células inflamatórias eosinofílicas, edema submucoso e dilatação de glândulas mucosas. Discussão: A SCC Apresenta um prognóstico ruim com taxa de mortalidade que ultrapassa 50% devido a doença ser progressiva com curso variável, pois a sua etiologia ainda é desconhecida. O diagnóstico depende de características patológicas, clínicas  e  endoscópicas. Porém, o diagnóstico geralmente é atrasado devido à sua raridade e à falta de um algoritmo diagnóstico. Conclusão: recomenda-se que no atendimento de um paciente apresentando as alterações descritas acima, a SCC entre como hipótese diagnóstica e seja feita uma busca ativa com exames endoscópicos e histopatológicos na suspeita de anormalidade no padrão dos pólipos. Além disso, deve ser associado a um conhecimento dermatológico amplo.

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Published

2022-09-15

Issue

Section

Original Papers