Síndrome de Gerstmann

Gerstmann's syndrome

Authors

  • Camila Piantavini Trindade de Morais
  • Guilherme Ramos Montenegro
  • Isabela Ribeiro Rocha
  • Isadora dos Santos Pereira
  • Bárbara Dulor Ramires
  • Daysa de Carvalho Fonseca
  • Fernanda Correa Lucas Evangelista
  • Gabriela Zinhani Issy
  • Bruna Nobre da Silva Ramos
  • Diego Marques de Sousa
  • Lays Silva Ramos Batista de Oliveira
  • Leandro Pires Silva Filho
  • Laisa Piaia
  • Adriel Faria Victoy
  • Isabela Silva Pasqua
  • Flávia Mendes
  • Adilon Cardoso Sanchez
  • Cindy Dannyelle Ferreira Brandao Silva
  • Evelyn Cardinalli Machado
  • Iago Bruno Briancini Machado

DOI:

https://doi.org/10.34119/bjhrv5n5-095

Keywords:

Síndrome de Gerstmann, alteração de linguagem, neurologia

Abstract

Introdução: A Síndrome de Gerstmann (SG) foi primeiramente descrita pelo neurologista austríaco Joseph Gerstmann, no ano de 1924, descrevendo o caso de um paciente de 53 anos, com a tétrade de sintomas: agrafia, acalculia, desorientação direita e esquerda, agnosia. Apresentação do caso: Paciente do sexo masculino, 60 anos de idade, branco, hipertenso, com histórico de fibrilação atrial em acompanhamento irregular, foi admitido na enfermaria de neurologia com alteração de linguagem e hemiparesia sensório-motora de início súbito. Apresentava-se hemodinamicamente estável. Discussão: A SG não possui cura, sendo necessária a investigação plena para tratar e intervir em qualquer intercorrência que possa se assemelhar com o quadro apresentado, a  conduta terapêutica irá se aplicar focalizando no alívio dos sintomas, fornecendo apoio multidisciplinar, a fim de se obter uma melhora na qualidade de vida do paciente, obtendo uma melhora nos sintomas e diminuição nas limitações trazidas pela síndrome. Conclusão: Percebe-se a importância de novos estudos a respeito da mesma, em busca de um diagnóstico precoce e acompanhamento eficaz.  

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Published

2022-09-16

Issue

Section

Original Papers