Análise do miR-21 e do miR-155 no carcinoma de mama. / Analysis of miR-21 and miR-155 in breast carcinoma

Authors

  • Alana Felix da Conceição Brazilian Journals Publicações de Periódicos, São José dos Pinhais, Paraná
  • Daniel Contiero Battistam
  • Flávia Cristina Monteiro Gonçalves
  • Nathalia Federici Mandelli
  • Vanessa Hatanaka Marutani
  • Paulo Cezar Novais

DOI:

https://doi.org/10.34117/bjdv7n4-355

Keywords:

Câncer, mama, miRNA.

Abstract

O câncer de mama é o tipo mais freqüente entre as mulheres, sendo a patologia responsável pelo maior número de óbitos no mundo todo. Estima-se que no ano de 2018 cerca de 2,1 milhões de mulheres foram diagnosticadas e mais de 600 mil perderam suas vidas pela doença. No Brasil, o câncer de mama é a patologia maligna mais incidente na população feminina, sendo que nos anos de 2018 e 2019, foi estimada a ocorrência de cerca de 60.000 novos casos, com um taxa de 56,33 casos para cada 100 mil mulheres. Os miRNAs são pequenas moléculas de RNAs não codificantes, com cerca de 19 a 25 nucleotídeos que atuam na regulação gênica e estão intimamente ligados a diversas patologias como doenças neurodegenerativas e o câncer. O microRNA 21(miR-21) é codificado por um gene localizado na região 17q23.1, é um dos microRNAs que apresenta expressão aumentada em diversos tipos de tumores sólidos, sendo considerado um oncomiR chave na carcinogênese, e a ação do miR-21 como oncomiR no câncer de mama foi demonstrada em diversos estudos. O gene que codifica o miR-155 localiza-se na região 21 do braço longo do cromossomo 21 (21q21) e é chamado BIC (Classe de Integração das Células B). Estudos realizados demonstram que o miR-155 está relacionado com o desenvolvimento do câncer de mama, sendo observada maior expresão dele em celulas tumorais ou em fluidos corporais de pacientes.. Este estudo teve como objetivo analisar a relação dos miRNAs 21 e 155 com o carcinoma de mama. A pesquisa da literatura foi realizada considerando os preceitos de utilização dos materiais para o desenvolvimento da pesquisa; embasada em artigos de revisão sistemática, relatos de casos e artigos originais, utilizou-se como base de dados, Medline, Scielo, PubMed, Annual Reviews, Elsevier. De acordo com a análise realisada neste estudo, podemos concluir que os miRNAs 21 e 155, enontram-se híperexpressos no carcinoma de mama, podendo assim, serem considerados alvos candidatos a silenciamento genético.

References

AKSAN, Hulya; KUNDAKTEPE, Berrin Papila; SAYILI, Ugurcan; VELIDEDEOGLU, Mehmet; SIMSEK, Gonul; KOKSAL, Selcuk; GELISGEN, Remise; YAYLIM, Ilhan; UZUN, Hafize. Circulating miR-155, let-7c, miR-21, and PTEN levels in differential diagnosis and prognosis of idiopathic granulomatous mastitis and breast cancer. BioFactors, [S. l.], n. August, p. 1–8, 2020. DOI: 10.1002/biof.1676.

BARROS, S. P.; OFFENBACHER, S. Epigenetics: Connecting environment and genotype to phenotype and disease. Journal of Dental Research, [S. l.], v. 88, n. 5, p. 400–408, 2009. DOI: 10.1177/0022034509335868.

BARTEL, David P. (Whitehead Institute for Biomedical Research; CENTER, 9 Cambridge; CAMBRIDGE, Massachusetts 02142). No Title. Cell, [S. l.], v. 116, p. 281–197, 2004.

BERTOLI, Gloria; CAVA, Claudia; CASTIGLIONI, Isabella. Micrornas: New biomarkers for diagnosis, prognosis, therapy prediction and therapeutic tools for breast cancer. Theranostics, [S. l.], v. 5, n. 10, p. 1122–1143, 2015. DOI: 10.7150/thno.11543.

BRAY, Freddie; FERLAY, Jacques; SOERJOMATARAM, Isabelle; SIEGEL, Rebecca L.; TORRE, Lindsey A.; JEMAL, Ahmedin. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA: A Cancer Journal for Clinicians, [S. l.], v. 68, n. 6, p. 394–424, 2018. DOI: 10.3322/caac.21492.

BUSHATI, Natascha; COHEN, Stephen M. MicroRNA functions. Annual Review of Cell and Developmental Biology, [S. l.], v. 23, p. 175–205, 2007. DOI: 10.1146/annurev.cellbio.23.090506.123406.

CALIN, George Adrian; SEVIGNANI, Cinzia; DUMITRU, Calin Dan; HYSLOP, Terry; NOCH, Evan; YENDAMURI, Sai. Human microRNA genes are frequently located at fragile sites and genomic regions involved in cancers. PNAS, [S. l.], v. 101, p. 2999–3004, 2004. DOI: 10.1016/S0168-583X(97)00335-2.

CARTHEW, Richard W.; SONTHEIMER, Erik J. Origins and Mechanisms of miRNAs and siRNAs. Cell, [S. l.], v. 136, n. 4, p. 642–655, 2009. DOI: 10.1016/j.cell.2009.01.035. Disponível em: http://dx.doi.org/10.1016/j.cell.2009.01.035.

CHEN, Jian; WANG, Bing Chan; TANG, Jin Hai. Clinical significance of MicoRNA-155 expression in human breast cancer. Journal of Surgical Oncology, [S. l.], v. 106, n. 3, p. 260–266, 2012. DOI: 10.1002/jso.22153.

FARAONI, Isabella; ANTONETTI, Francesca Romana; CARDONE, John; BONMASSAR, Enzo. miR-155 gene: A typical multifunctional microRNA. Biochimica et Biophysica Acta - Molecular Basis of Disease, [S. l.], v. 1792, n. 6, p. 497–505, 2009. DOI: 10.1016/j.bbadis.2009.02.013. Disponível em: http://dx.doi.org/10.1016/j.bbadis.2009.02.013.

FERLAY, J.; COLOMBET, M.; SOERJOMATARAM, I.; DYBA, T.; RANDI, G.; BETTIO, M.; GAVIN, A.; VISSER, O.; BRAY, F. Cancer incidence and mortality patterns in Europe: Estimates for 40 countries and 25 major cancers in 2018. European Journal of Cancer, [S. l.], v. 103, p. 356–387, 2018. DOI: 10.1016/j.ejca.2018.07.005. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejca.2018.07.005.

GARZON, Ramiro; CALIN, George A.; CROCE, Carlo M. MicroRNAs in cancer. Annual Review of Medicine, [S. l.], v. 60, p. 167–179, 2004. DOI: 10.1146/annurev.med.59.053006.104707.

GOLDBERG, Aaron D.; ALLIS, C. David; BERNSTEIN, Emily. Epigenetics: A Landscape Takes Shape. Cell, [S. l.], v. 128, n. 4, p. 635–638, 2007. DOI: 10.1016/j.cell.2007.02.006.

GUCALP, Ayca; TRAINA, Tiffany A.; EISNER, Joel R.; PARKER, Joel S.; SELITSKY, Sara R.; PARK, Ben H.; ELIAS, Anthony D.; BASKIN-BEY, Edwina S.; CARDOSO, Fatima. Male breast cancer: a disease distinct from female breast cancer. Breast Cancer Research and Treatment, [S. l.], v. 173, n. 1, p. 37–48, 2019. DOI: 10.1007/s10549-018-4921-9. Disponível em: http://dx.doi.org/10.1007/s10549-018-4921-9.

HAKIMIAN, Fatemeh; GHOURCHIAN, Hedayatollah. Ultrasensitive electrochemical biosensor for detection of microRNA-155 as a breast cancer risk factor. Analytica Chimica Acta, [S. l.], v. 1136, p. 1–8, 2020. DOI: 10.1016/j.aca.2020.08.039. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.aca.2020.08.039.

HOSSEINI MOJAHED, Fatemeh; AALAMI, Amir Hossein; POURESMAEIL, Vahid; AMIRABADI, Amir; QASEMI RAD, Mahdi; SAHEBKAR, Amirhossein. Clinical Evaluation of the Diagnostic Role of MicroRNA-155 in Breast Cancer. International Journal of Genomics, [S. l.], v. 2020, 2020. DOI: 10.1155/2020/9514831.

HUANG, Yong; SHEN, Xing Jia; ZOU, Quan; WANG, Sheng Peng; TANG, Shun Ming; ZHANG, Guo Zheng. Biological functions of microRNAs: A review. Journal of Physiology and Biochemistry, [S. l.], v. 67, n. 1, p. 129–139, 2011. DOI: 10.1007/s13105-010-0050-6.

IORIO, Marilena V. et al. MicroRNA gene expression deregulation in human breast cancer. Cancer Research, [S. l.], v. 65, n. 16, p. 7065–7070, 2005. DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-05-1783.

JANSEN, Aaron P.; CAMALIER, Corinne E.; STARK, Cristi; COLBURN, Nancy H. Characterization of programmed cell death 4 in multiple human cancers reveals a novel enhancer of drug sensitivity. Molecular Cancer Therapeutics, [S. l.], v. 3, n. 2, p. 103–110, 2004.

JIANG, Shuai; ZHANG, Hong Wei; LU, Ming Hua; HE, Xiao Hong; LI, Yong; GU, Hua; LIU, Mo Fang; WANG, En Duo. MicroRNA-155 functions as an oncomiR in breast cancer by targeting the suppressor of cytokine signaling 1 gene. Cancer Research, [S. l.], v. 70, n. 8, p. 3119–3127, 2010. DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-09-4250.

LANKAT-BUTTGEREIT, Brigitte; GÖKE, Rüdiger. Programmed cell death protein 4 (pdcd4): A novel target for antineoplastic therapy? Biology of the Cell, [S. l.], v. 95, n. 8, p. 515–519, 2003. DOI: 10.1016/j.biolcel.2003.09.003.

LEE, Rosalind; FEINBAUM, Rhonda; AMBROS, Victor. The C. elegans Heterochronic Gene lin-4 Encodes Small RNAs with Antisense Complementarity to lin-14. Cell, [S. l.], v. 75, p. 843–854, 1993.

LU, Z.; LIU, M.; STRIBINSKIS, V.; KLINGE, C. M.; RAMOS, K. S.; COLBURN, N. H.; LI, Y. MicroRNA-21 promotes cell transformation by targeting the programmed cell death 4 gene. Oncogene, [S. l.], v. 27, n. 31, p. 4373–4379, 2008. DOI: 10.1038/onc.2008.72.

LYNAM-LENNON, Niamh; MAHER, Stephen G.; REYNOLDS, John V. The roles of microRNA in cancer and apoptosis. Biological Reviews, [S. l.], v. 84, n. 1, p. 55–71, 2009. DOI: 10.1111/j.1469-185X.2008.00061.x.

MARTIN, Elizabeth C.; KREBS, Adrienne E.; BURKS, Hope E.; ELLIOTT, Steven; BADDOO, Melody; COLLINS-BUROW, Bridgette M.; FLEMINGTON, Erik K.; BUROW, Matthew E. mir-155 induced transcriptome changes in the MCF-7 breast cancer cell line leads to enhanced mitogen activated protein kinase signaling. Genes and Cancer, [S. l.], v. 5, n. 9–10, p. 353–364, 2014. DOI: 10.18632/genesandcancer.33.

MULRANE, Laoighse; MCGEE, Sharon F.; GALLAGHER, William M.; O’CONNOR, Darran P. miRNA dysregulation in breast cancer. Cancer Research, [S. l.], v. 73, n. 22, p. 6554–6562, 2013. DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-13-1841.

PEROU, Charles M. et al. Molecular portraits of human breast tumours. Nature, [S. l.], v. 406, n. 6797, p. 747–752, 2000. DOI: 10.1038/35021093.

POLYAK, Kornelia. Breast cancer?: origins and evolution Find the latest version?: Science in medicine Breast cancer?: origins and evolution. J Clin Invest., [S. l.], v. 117, n. 11, p. 3155–3163, 2007. DOI: 10.1172/JCI33295.group.

SAIKIA, Momi; PAUL, Sunanda; CHAKRABORTY, Supriyo. Role of microRNA in forming breast carcinoma. Life Sciences, [S. l.], v. 259, n. June, p. 118256, 2020. DOI: 10.1016/j.lfs.2020.118256. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.lfs.2020.118256.

SILVA, INSTITUTO NACIONAL DE CÂNCER JOSÉ ALENCAR GOMES DA; SAÚDE, Ministério Da. Estimativa 2018?: Incidência de Câncer no Brasil. [s.l: s.n.].

SLACK, Frank J.; CHINNAIYAN, Arul M. The Role of Non-coding RNAs in Oncology. Cell, [S. l.], v. 179, n. 5, p. 1033–1055, 2019. DOI: 10.1016/j.cell.2019.10.017.

TORRE, Lindsey A.; SIEGEL, Rebecca L.; WARD, Elizabeth M.; JEMAL, Ahmedin. Global cancer incidence and mortality rates and trends - An update. Cancer Epidemiology Biomarkers and Prevention, [S. l.], v. 25, n. 1, p. 16–27, 2016. DOI: 10.1158/1055-9965.EPI-15-0578.

VARGAS, Mateus Mendonça; STOLF-MOREIRA, Renata. Aplicação de microRNAs na prática clínica*. Revista Brasileira Clinica Medica, [S. l.], v. 11, n. 1, p. 62–6, 2013.

WANG, Hui et al. MicroRNA-21 promotes breast cancer proliferation and metastasis by targeting LZTFL1. BMC Cancer, [S. l.], v. 19, n. 1, p. 1–13, 2019. DOI: 10.1186/s12885-019-5951-3.

YAO, Qian; CHEN, Yuqi; ZHOU, Xiang. The roles of microRNAs in epigenetic regulation. Current Opinion in Chemical Biology, [S. l.], v. 51, p. 11–17, 2019. DOI: 10.1016/j.cbpa.2019.01.024. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.cbpa.2019.01.024.

YONG, Sun Lee; DUTTA, Anindya. MicroRNAs in cancer. Annual Review of Pathology: Mechanisms of Disease, [S. l.], v. 4, p. 199–227, 2009. DOI: 10.1146/annurev.pathol.4.110807.092222.

ZHANG, Chun Mei; ZHAO, Jing; DENG, Hua Yu. MiR-155 promotes proliferation of human breast cancer MCF-7 cells through targeting tumor protein 53-induced nuclear protein 1. Journal of Biomedical Science, [S. l.], v. 20, n. 1, p. 1–10, 2013. DOI: 10.1186/1423-0127-20-79.

ZHANG, Chunfu et al. MiR-21: A gene of dual regulation in breast cancer. International Journal of Oncology, [S. l.], v. 48, n. 1, p. 161–172, 2016. DOI: 10.3892/ijo.2015.3232.

ZHU, Shuomin; WU, Hailong; WU, Fangting; NIE, Daotai; SHENG, Shijie; MO, Yin Yuan. MicroRNA-21 targets tumor suppressor genes in invasion and metastasis. Cell Research, [S. l.], v. 18, n. 3, p. 350–359, 2008. DOI: 10.1038/cr.2008.24.

Published

2021-04-14

How to Cite

da Conceição, A. F., Battistam, D. C., Gonçalves, F. C. M., Mandelli, N. F., Marutani, V. H., & Novais, P. C. (2021). Análise do miR-21 e do miR-155 no carcinoma de mama. / Analysis of miR-21 and miR-155 in breast carcinoma. Brazilian Journal of Development, 7(4), 38543–38555. https://doi.org/10.34117/bjdv7n4-355

Issue

Section

Original Papers

Similar Articles

You may also start an advanced similarity search for this article.